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目的 通过建立不同免疫状态小鼠银屑病模型探讨不同免疫细胞及非免疫因素对银屑病发病的影响.方法 Balb/c小鼠、裸鼠、NOG小鼠各20只,分别分为空白组和模型组,每组10只.模型组均采用咪喹莫特涂抹小鼠背部皮肤诱导类银屑病模型,末次造模后取材,检测皮肤、脾病理组织,皮肤炎症因子,以及皮肤和脾能量代谢因子等指标.结果 与正常组相比,3种模型动物小鼠皮肤表观状态及病理组织均表现出银屑病样病变,炎症因子(IL6、IL17、IL22、IL23)水平均显著升高,脾均出现肿大,脾病理切片显示Balb/c小鼠,裸鼠白髓区增大,淋巴细胞显著增多,皮肤及脾中的Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶活性均下降,3种模型成模的严重程度为Balb/c小鼠>裸鼠>NOG鼠.结论 多种免疫细胞活化特别是T细胞活化在银屑病发病中具有关键作用,但免疫细胞严重缺失的动物仍能诱发银屑病,其中非免疫因素ATP-ATP酶活性下降可能也是银屑病发病的诱导因素之一.

作者:赵亚;吴亚运;刘丽娟;赵瑞芝

来源:中国比较医学杂志 2022 年 32卷 6期

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作者:
赵亚;吴亚运;刘丽娟;赵瑞芝
来源:
中国比较医学杂志 2022 年 32卷 6期
标签:
银屑病 动物模型 免疫细胞 ATP酶
目的 通过建立不同免疫状态小鼠银屑病模型探讨不同免疫细胞及非免疫因素对银屑病发病的影响.方法 Balb/c小鼠、裸鼠、NOG小鼠各20只,分别分为空白组和模型组,每组10只.模型组均采用咪喹莫特涂抹小鼠背部皮肤诱导类银屑病模型,末次造模后取材,检测皮肤、脾病理组织,皮肤炎症因子,以及皮肤和脾能量代谢因子等指标.结果 与正常组相比,3种模型动物小鼠皮肤表观状态及病理组织均表现出银屑病样病变,炎症因子(IL6、IL17、IL22、IL23)水平均显著升高,脾均出现肿大,脾病理切片显示Balb/c小鼠,裸鼠白髓区增大,淋巴细胞显著增多,皮肤及脾中的Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶活性均下降,3种模型成模的严重程度为Balb/c小鼠>裸鼠>NOG鼠.结论 多种免疫细胞活化特别是T细胞活化在银屑病发病中具有关键作用,但免疫细胞严重缺失的动物仍能诱发银屑病,其中非免疫因素ATP-ATP酶活性下降可能也是银屑病发病的诱导因素之一.

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