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目的比较天然与合成制剂的外源性肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS) 的疗效和安全性.方法将14例NRDS随机分为2组,每组7例.一组使用Calsurf (天然PS),一组使用Exosurf (合成PS).比较两组用药前后血气指标、呼吸机参数变化、用药后机械通气时间、总用氧时间、肺部X线改变及并发症的发生率.结果两组用药后72h氧合及肺功能指标较用药前明显改善,差异显著(P<0.05);呼吸机参数(除PEEP外)明显下降,差异有显著性意义(P<0.05).两组间在用药前及用药后2h、8h、24h、72h血气指标及呼吸机参数比较差异均无显著性意义(P>0.05).用药后胸片分值的改变、机械通气和总用氧时间、并发症发生率两组间的差异亦无显著性意义(P>0.05).结论天然制剂PS与合成制剂PS治疗NRDS临床疗效及安全性等方面基本一致.

作者:张喆;陈克正;刘立炜;赖剑蒲;周伟

来源:中国实用儿科杂志 2002 年 17卷 11期

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作者:
张喆;陈克正;刘立炜;赖剑蒲;周伟
来源:
中国实用儿科杂志 2002 年 17卷 11期
标签:
肺表面活性物质 新生儿呼吸窘迫综合征 疗效 安全性
目的比较天然与合成制剂的外源性肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS) 的疗效和安全性.方法将14例NRDS随机分为2组,每组7例.一组使用Calsurf (天然PS),一组使用Exosurf (合成PS).比较两组用药前后血气指标、呼吸机参数变化、用药后机械通气时间、总用氧时间、肺部X线改变及并发症的发生率.结果两组用药后72h氧合及肺功能指标较用药前明显改善,差异显著(P<0.05);呼吸机参数(除PEEP外)明显下降,差异有显著性意义(P<0.05).两组间在用药前及用药后2h、8h、24h、72h血气指标及呼吸机参数比较差异均无显著性意义(P>0.05).用药后胸片分值的改变、机械通气和总用氧时间、并发症发生率两组间的差异亦无显著性意义(P>0.05).结论天然制剂PS与合成制剂PS治疗NRDS临床疗效及安全性等方面基本一致.

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