目的:观察桂枝茯苓丸对大鼠肝纤维化的拮抗作用,并探讨可能的作用机制.方法:按照随机数字表将60只Wistar大鼠分为正常组8只(A组)和造模组52只,正常组sc予生理盐水3 mL· kg-1,造模组采用等量40％四氯化碳(carbontetrachloride,CCl4)复制肝纤维化模型,共6周.再随机将造模组大鼠分为模型组(B组)、桂枝茯苓丸低、中、高剂量组(C,D,E组)每组7只大鼠.A组与B组大鼠均予生理盐水9.0 mL· kg-1ig,C,D,E组分别给予桂枝茯苓丸0.45,0.9,1.8 g·kg-1·d-1ig治疗,共4周,并在治疗期间继续使用CCl4维持.采用免疫组化(immunohistochemistry,IH)法及实时定量PCR( real-time quantitative PCR,Real-time PCR)法检测各组大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、转化生长因子β1(transforming growing factorβ1,TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue grower factor,CTGF)、Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ,C-Ⅰ)及m型胶原( CollagenⅢ,C-Ⅲ)的蛋白及基因表达量.结果:模型组大鼠肝组织α-SMA,TGF-β1,CTGF,C-Ⅰ,C-Ⅲ蛋白和mRNA的表达较正常组显著增多(P＜0.01),治疗组均能下调大鼠肝组织α-SMA,TGF-β1,CTGF,C-Ⅰ以及C-Ⅲ蛋白和mRNA的表达,其中以D组,E组减少α-SMA,C-Ⅰ,C-Ⅲ蛋白的表达明显(P＜0.05或P

作者：李季；叶军；薛冬英；张洁；陈蓓；孙琳；刘志勇；李小红

来源：中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 24期