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目的:建立测定双黄祛毒片(盐酸小檗碱、大黄、五倍子)含量的方法.方法:采用HPLC在同一色谱条件ZORBAX SB-Pheny色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm)对没食子酸、盐酸小檗碱、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚进行含量测定.结果:线性范围分别为0.12 ~2.4 μg(r=0.999 9),盐酸小檗碱线性范围0.11 ~2.2 μg(r =0.999 9),0.015~0.3 μg(r=0.9998),0.02~0.4 μg(r=0.9998),0.008~0.16 μg(r=0.9999),0.013 ~0.26 μg(r=0.9998),0.006 ~0.12 μg(r =0.999 9),平均回收率分别为100.97%,100.20%,99.01%,99.76%,101.10%,101.97%,101.56%.结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为双黄祛毒片中没食子酸、盐酸小檗碱、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚含量测定方法.

作者:陈云龙;卢小凤;廖锦彬;林荣锋;黄晓其;易宇阳;苏子仁

来源:中国实验方剂学杂志 2012 年 18卷 13期

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作者:
陈云龙;卢小凤;廖锦彬;林荣锋;黄晓其;易宇阳;苏子仁
来源:
中国实验方剂学杂志 2012 年 18卷 13期
标签:
双黄祛毒片 没食子酸 盐酸小檗碱 大黄酸 大黄酚 芦荟大黄素 大黄素 大黄素甲醚 高效液相色谱法
目的:建立测定双黄祛毒片(盐酸小檗碱、大黄、五倍子)含量的方法.方法:采用HPLC在同一色谱条件ZORBAX SB-Pheny色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm)对没食子酸、盐酸小檗碱、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚进行含量测定.结果:线性范围分别为0.12 ~2.4 μg(r=0.999 9),盐酸小檗碱线性范围0.11 ~2.2 μg(r =0.999 9),0.015~0.3 μg(r=0.9998),0.02~0.4 μg(r=0.9998),0.008~0.16 μg(r=0.9999),0.013 ~0.26 μg(r=0.9998),0.006 ~0.12 μg(r =0.999 9),平均回收率分别为100.97%,100.20%,99.01%,99.76%,101.10%,101.97%,101.56%.结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为双黄祛毒片中没食子酸、盐酸小檗碱、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚含量测定方法.

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