目的:评价重组人血小板生成素与白介素-11治疗成人急性髓系白血病化疗后血小板减少症的临床疗效和安全性.方法:将96例骨髓完全缓解的成人急性髓系白血病患者应用随机对照方法分为治疗组和对照组;治疗组又分为rhTPO组和rhIL-11组,对照组为不应用升血小板药物患者,每组患者各32例,各组均采用标准联合化疗药物.rhTPO和rhIL-11组在化疗结束后24 h内分别应用rhTP0 15000 IU/d和rhIL-11 1.5 mg/d,当血小板升至100×109/L以上时停用药物,最多用14 d.观察血小板＜50×109/L持续时间和血小板恢复至≥50×109/L、≥100×109/L所需时间,记录各组输注单采血小板份数,并观察不良反应.结果:rhTPO组血小板＜50×109/L持续天数明显少于对照组(P＜0.01),rhIL-11组时间虽少于对照组,但无统计学意义(P＞0.05).rhTPO组血小板＜50×109/L持续天数少于rhIL-11组,但无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,rhTPO和rhIL-11组均可较快将血小板数提升至≥50×109/L(P ＜0.01,P＜0.05),rhTPO组血小板数提升速度虽快于rhIL-11组,但无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,rhTPO组及rhIL-11组均可较快地将血小板数提升至≥100×109/L(P值均＜0.01),rhT-PO组明显快于rhIL-11组(P＜0.05).rhTPO和rhIL-11组输注血小板数均明显少于对照组(P＜0.01

作者：唐广；王晓敏；孟君霞；栾春来；陈杰甫；武永强；张晓南；何孜岩

来源：中国实验血液学杂志 2018 年 26卷 1期