您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览77 | 下载32

目的:分析影响RUNX1-RUNX1T1阳性急性髓细胞白血病(AML)患儿长期预后的相关因素.方法:收集并回顾性研究2010年1月至2015年12月本院63例行BCH-AML 05方案治疗的RUNX1-RUNX1T1阳性AML患儿的临床资料.检测患儿初诊时(T1)、第1次诱导治疗后(T2)、第2次诱导治疗后(T3)、第1次巩固治疗后(T4)、第2次巩固治疗后(T5)及第3次巩固治疗后(T6) RUNX1-RUNX1T1融合转录本水平,并相应分为低表达组与高表达组,分组界值为104 copies/104-葡萄糖苷酸酶(GUS)、103 copies/104 GUS、102 copies/104 GUS、10 copies/104 GUS、1copies/104 GUS、0 copies,将所得数据纳入统计学分析.结果:63例患儿随访期间死亡23例,其余40例患儿中位随访时间为30.04(11-60)个月.比较低表达组与高表达组的初诊患儿CD15检测阳性率,存在明显差异(P<0.05);而2组患儿性别、年龄、FAB分型、血小板(Plt)计数、血红蛋白(Hb)水平及白细胞(WBC)计数及T2时骨髓幼稚细胞数比例,均无明显差异(P>0.05).单因素分析显示,性别、T1时Plt计数和T1、T2、T6时融合转录本水平与患儿5年总生存率有关(P<0.05).多因素分析显示,T2时融合转录本水平> 103 copies/104 GUS是影响患儿5年总生存率的独立危险因素(HR=2.13,95% CI:1.04 ~7.78) (P <0.05).结论:RUNX1-RUNX1T1

作者:滕光英;屈文静;张坤

来源:中国实验血液学杂志 2019 年 27卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:77 | 下载:32
作者:
滕光英;屈文静;张坤
来源:
中国实验血液学杂志 2019 年 27卷 6期
标签:
急性髓细胞白血病 RUNX1-RUNX1T1 儿童 总生存率 影响因素
目的:分析影响RUNX1-RUNX1T1阳性急性髓细胞白血病(AML)患儿长期预后的相关因素.方法:收集并回顾性研究2010年1月至2015年12月本院63例行BCH-AML 05方案治疗的RUNX1-RUNX1T1阳性AML患儿的临床资料.检测患儿初诊时(T1)、第1次诱导治疗后(T2)、第2次诱导治疗后(T3)、第1次巩固治疗后(T4)、第2次巩固治疗后(T5)及第3次巩固治疗后(T6) RUNX1-RUNX1T1融合转录本水平,并相应分为低表达组与高表达组,分组界值为104 copies/104-葡萄糖苷酸酶(GUS)、103 copies/104 GUS、102 copies/104 GUS、10 copies/104 GUS、1copies/104 GUS、0 copies,将所得数据纳入统计学分析.结果:63例患儿随访期间死亡23例,其余40例患儿中位随访时间为30.04(11-60)个月.比较低表达组与高表达组的初诊患儿CD15检测阳性率,存在明显差异(P<0.05);而2组患儿性别、年龄、FAB分型、血小板(Plt)计数、血红蛋白(Hb)水平及白细胞(WBC)计数及T2时骨髓幼稚细胞数比例,均无明显差异(P>0.05).单因素分析显示,性别、T1时Plt计数和T1、T2、T6时融合转录本水平与患儿5年总生存率有关(P<0.05).多因素分析显示,T2时融合转录本水平> 103 copies/104 GUS是影响患儿5年总生存率的独立危险因素(HR=2.13,95% CI:1.04 ~7.78) (P <0.05).结论:RUNX1-RUNX1T1

Baidu
map