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目的:评估利妥昔单抗治疗EBV+弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)患者的临床疗效,探讨影响疗效的临床因素.方法:选择本院EBV+DLBCL患者66例,依据治疗方案不同分为CHOP组(32例)和R-CHOP组(34例),即CHOP方案治疗基础上应用利妥昔单抗治疗.随访2年,对比2组患者临床疗效及不良反应的差异;应用多元Logistic回归分析评估影响疗效的临床因素.结果:与CHOP组比较,R-CHOP组的完全缓解率、部分缓解率及总有效率均显著提高(P<0.05),且进展率显著降低(P<0.05).2组患者骨髓抑制、肝功能损伤以及胃肠道反应等不良事件发生率无统计学差异(P>0.05).多元Logistic回归分析显示,Ann Arbor分期、IPI危险度评分、Ki-67+率为影响EBV+ DLBCL患者疗效的危险因素(OR=2.689,P=0.038;OR=3.232,P=0.025;0R=2.919,P=0.023).结论:对EBV+DLBCL患者应用利妥昔单抗治疗的疗效及安全性较好.Ann Arbor分期较晚、IPI危险度评分较高以及Ki-67阳性率为影响利妥昔单抗治疗临床疗效的因素.

作者:钟敏;苏群豪;徐璐

来源:中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 4期

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作者:
钟敏;苏群豪;徐璐
来源:
中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 4期
标签:
弥漫性大B细胞性淋巴瘤 利妥昔单抗 EB病毒 临床疗效
目的:评估利妥昔单抗治疗EBV+弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)患者的临床疗效,探讨影响疗效的临床因素.方法:选择本院EBV+DLBCL患者66例,依据治疗方案不同分为CHOP组(32例)和R-CHOP组(34例),即CHOP方案治疗基础上应用利妥昔单抗治疗.随访2年,对比2组患者临床疗效及不良反应的差异;应用多元Logistic回归分析评估影响疗效的临床因素.结果:与CHOP组比较,R-CHOP组的完全缓解率、部分缓解率及总有效率均显著提高(P<0.05),且进展率显著降低(P<0.05).2组患者骨髓抑制、肝功能损伤以及胃肠道反应等不良事件发生率无统计学差异(P>0.05).多元Logistic回归分析显示,Ann Arbor分期、IPI危险度评分、Ki-67+率为影响EBV+ DLBCL患者疗效的危险因素(OR=2.689,P=0.038;OR=3.232,P=0.025;0R=2.919,P=0.023).结论:对EBV+DLBCL患者应用利妥昔单抗治疗的疗效及安全性较好.Ann Arbor分期较晚、IPI危险度评分较高以及Ki-67阳性率为影响利妥昔单抗治疗临床疗效的因素.

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