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目的:探究地西他滨联合减量FLAG方案治疗老年高危AML患者的疗效及不良反应.方法:对12例老年高危AML患者采用地西他滨联合减量FLAG方案(地西他滨20 mg/m2,qd,d1-5;氟达拉滨50 mg/d,d3-6;阿糖胞苷1 g/m2,qd,d 3-6;G-CSF 300 μg,qd,自d2起至中性粒细胞达最低值后恢复>1.0×109/L)进行诱导化疗,观察临床疗效及其不良反应.结果:12例患者经1个疗程化疗后,9例获得完全缓解,2例获得部分缓解,1例病情稳定,总有效率为92%.中位随访时间7.4(3-12)个月,中位生存期6.4个月.化疗的不良反应主要有骨髓抑制和粒细胞缺乏所致的感染,无严重的非血液学不良反应,无治疗相关死亡.结论:地西他滨联合减量FLAG方案作为诱导缓解方案对老年高危AML疗效确切,能显著提高CR率并降低不良反应,可作为老年高危AML首选诱导缓解方案之一.

作者:齐瑶;赵明峰;肖霞;李青;蒋怡丽;孙瑞

来源:中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 5期

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作者:
齐瑶;赵明峰;肖霞;李青;蒋怡丽;孙瑞
来源:
中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 5期
标签:
高危急性髓系白血病 老年 地西他滨 FLAG方案
目的:探究地西他滨联合减量FLAG方案治疗老年高危AML患者的疗效及不良反应.方法:对12例老年高危AML患者采用地西他滨联合减量FLAG方案(地西他滨20 mg/m2,qd,d1-5;氟达拉滨50 mg/d,d3-6;阿糖胞苷1 g/m2,qd,d 3-6;G-CSF 300 μg,qd,自d2起至中性粒细胞达最低值后恢复>1.0×109/L)进行诱导化疗,观察临床疗效及其不良反应.结果:12例患者经1个疗程化疗后,9例获得完全缓解,2例获得部分缓解,1例病情稳定,总有效率为92%.中位随访时间7.4(3-12)个月,中位生存期6.4个月.化疗的不良反应主要有骨髓抑制和粒细胞缺乏所致的感染,无严重的非血液学不良反应,无治疗相关死亡.结论:地西他滨联合减量FLAG方案作为诱导缓解方案对老年高危AML疗效确切,能显著提高CR率并降低不良反应,可作为老年高危AML首选诱导缓解方案之一.

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