目的:分析氟马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)患者的疗效及安全性.方法:回顾性分析南昌大学第一附属医院2020年1月至2021年12月接受氟马替尼治疗的56例CML患者的临床资料,将患者分为3组,氟马替尼治疗初诊CML患者35例(A组),伊马替尼/达沙替尼不耐受(B组)和耐药(C组)转氟马替尼治疗患者分别为10和11例,评价3组患者使用氟马替尼治疗的分子学反应和不良反应.结果:A组患者3个月早期分子学反应(EMR)为40.0％,6和12个月主要分子学反应(MMR)分别为43.7％和46.2％.B组患者3个月EMR为50.0％,6和12个月MMR分别为70.0％和66.7％;在可评估患者中,6例转氟马替尼治疗后均达到12个月分子学反应4.5.C组3例伊马替尼耐药转氟马替尼达到12个月分子学反应4.5,但2例达沙替尼耐药转氟马替尼治疗失败.使用EUTOS长期生存(ELTS)评分系统行亚组分析,结果显示,ELTS评分中高危组3个月EMR、6个月MMR和12个月分子学反应4.5分别为18.8％、15.4％和15.4％,较低危组的57.9％、63.2％和69.2％均显著更差(P=0.036,P=0.012,P=0.015).A组最常见的不良反应为血小板减少,占54.5％,22.8％(8/35)的患者因血液学不良反应而停药;与未停药或因血液学毒性停药恢复时间＜1个月的患者比较,停药恢复时间≥1个月的患者3个月EMR、6个月MMR和12个月分子学反应4
作者：张倩；齐凌；纪德香；李菲
来源：中国实验血液学杂志 2023 年 31卷 4期
