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目的:建立抑制同源盒基因1(SIX1)表达的HL-60细胞及耐阿霉素的HL-60细胞(HL-60/ADR),研究抑制SIX1对HL-60及HL-60/ADR细胞耐药作用的影响.方法:用慢病毒感染HL-60及HL-60/ADR细胞,经嘌吟霉素筛选获得稳定抑制SIX1表达的细胞株.采用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力,流式细胞凋亡试剂盒检测细胞凋亡情况,实时定量PCR检测耐药相关基因的表达水平.结果:成功构建了抑制SIX1表达的HL-60及HL-60/ADR稳定转染细胞株.与对照组相比较,抑制SIX1的表达使HL-60及HL-60/ADR细胞的增殖明显受抑制(P＜0.05),细胞的凋亡率显著增加(P＜0.05),并且抑制SIX1表达后细胞对阿霉素的敏感性升高.结论:抑制SIX1的表达可以提高细胞对阿霉素的敏感性,其逆转耐药性的作用可能与促进细胞凋亡基因的表达有关.
作者：李丽媛；聂子元；张小艳；罗建民；杨琳；王茜
来源：中国实验血液学杂志 2023 年 31卷 4期
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