目的:优化一次离心法制备大鼠富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)的实验方案.方法:用肝素钠抗凝管收集经颈动脉插管获取的大鼠动脉血后分装入无菌EP管中,使用生理盐水调整红细胞浓度后,于不同条件下(200、220、240 xg离心8、10、12 min等)制备大鼠PRP,随后利用血细胞分析仪及流式细胞仪分别对抗凝全血及PRP进行细胞计数和质量评价,比较不同组间的差异.结果:大鼠全血抗凝后调整红细胞浓度至(5.5-6.5)x 1012/L时有利于PRP的提取.当以220 ×g离心10 min时,血小板回收率最高[(53.52±0.63)％].且提取出的PRP凋亡情况和血小板活化水平与全血无明显差异(P＞0.05).提取的PRP中生长因子释放水平较全血显著升高(P＜0.05).结论:降低红细胞混入量是提高PRP提取效率的关键,本研究成功改良了大鼠PRP的制备方法,血小板的回收率高且质量稳定.
作者：何子心；王蕾；刘坤；祁凤英；李艳宏；阎少多；付秋霞；李东东；梁俊
来源：中国实验血液学杂志 2023 年 31卷 5期
