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目的 探讨大肠肿瘤p53和ki-ras 基因协同突变的临床意义.方法 采用免疫组化和PCR-SSCP方法,检测58例大肠肿瘤患者的良性病变、良性病变转为恶变、原发腺癌组织的p53基因、ki-ras 基因的表达和突变情况.结果 良性病变组与恶变组间的p53基因和Ki-ras基因的表达有显著差异,良性病变组与原发腺癌组的Ki-ras基因表达差异显著;良性病变组的p53基因与Ki-ras基因的表达呈负相关,而恶变组和原发腺癌组呈正相关.p53基因和ki-ras 基因两种基因突变率无显著差异,而协同突变与淋巴结转移密切相关,相关系数r=0.335,P=0.017,P<0.05.结论 p53和ki-ras 基因协同突变可以促进了大肠癌的发展.监测p53基因和Ki-ras基因的协同表达和突变,有助于大肠肿瘤的早期诊断和预后评价.

作者:侯睿哲;侯睿智;彭云香;侯治富

来源:中国实验诊断学 2010 年 14卷 6期

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作者:
侯睿哲;侯睿智;彭云香;侯治富
来源:
中国实验诊断学 2010 年 14卷 6期
标签:
p53基因 ki-ras基因 大肠肿瘤 协同突变
目的 探讨大肠肿瘤p53和ki-ras 基因协同突变的临床意义.方法 采用免疫组化和PCR-SSCP方法,检测58例大肠肿瘤患者的良性病变、良性病变转为恶变、原发腺癌组织的p53基因、ki-ras 基因的表达和突变情况.结果 良性病变组与恶变组间的p53基因和Ki-ras基因的表达有显著差异,良性病变组与原发腺癌组的Ki-ras基因表达差异显著;良性病变组的p53基因与Ki-ras基因的表达呈负相关,而恶变组和原发腺癌组呈正相关.p53基因和ki-ras 基因两种基因突变率无显著差异,而协同突变与淋巴结转移密切相关,相关系数r=0.335,P=0.017,P<0.05.结论 p53和ki-ras 基因协同突变可以促进了大肠癌的发展.监测p53基因和Ki-ras基因的协同表达和突变,有助于大肠肿瘤的早期诊断和预后评价.

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