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目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在内毒素诱导肥大细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放中的作用.方法 采用小鼠肥大细胞株P815培养物,观察100 μg/L 脂多糖(LPS)诱导后培养上清液中HMGB1、TNF-α含量的变化,不同剂量抗TNF-α中和抗体IgG对LPS诱导HMGB1释放的影响,及TNF-α对HMGB1释放的诱导作用.HMGB1含量采用酶联免疫吸附试验检测.结果 培养上清液中HMGB1含量随LPS诱导时间而升高,而TNF-α含量于诱导6 h时达到峰值;5、25 mg/L抗TNF-α抗体对LPS诱导HMGB1释放有明显的抑制作用(P<0.05);TNF-α显示具有诱导肥大细胞释放HMGB1的作用,并呈时间、剂量相关性.结论 TNF-α参与内毒素诱导肥大细胞释放HMGB1的过程.

作者:杨岚;李蕾;许飞;帅朝霞;陈国千

来源:中国实验诊断学 2010 年 14卷 7期

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作者:
杨岚;李蕾;许飞;帅朝霞;陈国千
来源:
中国实验诊断学 2010 年 14卷 7期
标签:
高迁移率族蛋白B1 肥大细胞 内毒素 肿瘤坏死因子-α
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在内毒素诱导肥大细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放中的作用.方法 采用小鼠肥大细胞株P815培养物,观察100 μg/L 脂多糖(LPS)诱导后培养上清液中HMGB1、TNF-α含量的变化,不同剂量抗TNF-α中和抗体IgG对LPS诱导HMGB1释放的影响,及TNF-α对HMGB1释放的诱导作用.HMGB1含量采用酶联免疫吸附试验检测.结果 培养上清液中HMGB1含量随LPS诱导时间而升高,而TNF-α含量于诱导6 h时达到峰值;5、25 mg/L抗TNF-α抗体对LPS诱导HMGB1释放有明显的抑制作用(P<0.05);TNF-α显示具有诱导肥大细胞释放HMGB1的作用,并呈时间、剂量相关性.结论 TNF-α参与内毒素诱导肥大细胞释放HMGB1的过程.

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