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目的 探讨无机汞(Inorganic mercury,IM)诱导NCI-H446细胞凋亡发生的分子机制.方法 应用流式细胞术检测无机汞对NCI_H446细胞凋亡的影响;采用RT-PCR及Western Blot法检测无机汞作用NCI-H446细胞后促凋亡基因Bax、凋亡抑制基因Bcl-2、凋亡蛋白酶Caspase-3 mRNA及蛋白水平的变化.结果 不同浓度无机汞作用NCI-H446细胞后,随着剂量的升高可以看到凋亡率增加,无机汞组细胞Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平低于对照组,并存在着时间依赖性降低趋势,至24 h达到最低; Bax及Caspase-3 mRNA及蛋白表达水平均高于对照组,并存在着时间依赖性增高趋势,至24 h达到最高.结论无机汞通过下调凋亡抑制基因Bcl-2 mRNA水平、上调凋亡促进基因BaxmRNA水平,进而激活Caspase-3来调控NCI-H446细胞凋亡的发生.
作者：李丹；于蕾；袁海波；丁会
来源：中国实验诊断学 2012 年 16卷 12期
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