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目的 构建人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2 (human peroxisome proliferator activated receptor γ2,hPPARγ2)真核表达载体并建立稳定表达hPPARγ2的细胞株.方法 用RT-PCR扩增hPPARγ2的全长cDNA并构建出pcDNA3.1(+)/PPARγ2真核表达载体,经核苷酸序列分析证实.真核表达载体pcDNA3.1(+)/ hPPARγ2转染到HESF细胞,G418筛选,获得稳定表达hPPARγ2的细胞株,检测其在HESF细胞中的表达.结果 核苷酸序列测定证实获得hPPARγ2真核表达载体,RT-PCR、间接免疫荧光染色和Western-blot结果显示转染hPPARγ2的细胞株稳定表达hPPARγ2.结论 构建了hPPARγ2真核表达载体,并获得稳定表达hPPARγ2的细胞株,为进一步研究hPPARγ2的功能奠定基础.
作者：代芳；王长江；左祥生；王佑民；胡红琳；汪学龙；沈际佳；曹永红
来源：中国糖尿病杂志 2007 年 15卷 7期
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