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目的 研究罗格列酮(RGZ)干预糖调节受损(IGR)和T2DM的效果与PPARγ2Pro12Ala基因多态性的关系. 方法 106例新诊断的IGR和T2DM患者,用RGZ治疗12周.以PCR-RFLP方法检测PPARγ2 Pro12Ala基因多态性. 结果 本组A等位基因频率为0.037,其中PP型98例,PA型8例,未发现AA型;PA型FPG及HbA1c均较PP型明显下降(P<0.05);PA型HOMA-IR下降更显著(P<0.01). 结论 PPARγ2基因为PA型者对RGZ的治疗反应优于PP型者.PPARγ2Pro12Ala基因多态性可能影响RGZ对IGR或T2DM患者的治疗效果.

作者:项洁;胡云;童国玉;扬东辉;徐小华;朱大龙

来源:中国糖尿病杂志 2008 年 16卷 6期

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作者:
项洁;胡云;童国玉;扬东辉;徐小华;朱大龙
来源:
中国糖尿病杂志 2008 年 16卷 6期
标签:
PPARγ2基因 Pro12Ala多态性 罗格列酮 糖调节受损 糖尿病,2型 Gene,PPARγ2 Polymorphism,Pro12Ala Rosiglitazone Impaired glucose regulation Diabetes mellitus,type 2
目的 研究罗格列酮(RGZ)干预糖调节受损(IGR)和T2DM的效果与PPARγ2Pro12Ala基因多态性的关系. 方法 106例新诊断的IGR和T2DM患者,用RGZ治疗12周.以PCR-RFLP方法检测PPARγ2 Pro12Ala基因多态性. 结果 本组A等位基因频率为0.037,其中PP型98例,PA型8例,未发现AA型;PA型FPG及HbA1c均较PP型明显下降(P<0.05);PA型HOMA-IR下降更显著(P<0.01). 结论 PPARγ2基因为PA型者对RGZ的治疗反应优于PP型者.PPARγ2Pro12Ala基因多态性可能影响RGZ对IGR或T2DM患者的治疗效果.

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