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目的 观察内皮细胞选择性黏附分子(ESAM)在DN中的表达及作用.方法 健康野生型C57BL/6小鼠分为ESAM+/+组、ESAM-/-组和STZ组[STZ诱导C57BL/6(ESAM+/+)小鼠],各10只,建立糖尿病小鼠模型.通过免疫组织化学法分析ESAM在肾小球内皮细胞的选择性表达;RT-PCR分析ESAM mRNA在STZ诱导的糖尿病小鼠中的表达;Western blot观察ESAM蛋白质在糖尿病小鼠肾脏中的表达;电镜分析小鼠肾小球内皮细胞的结构.结果 ESAM-/-组UAlb/Cr高于ESAM+/+组(P<0.05).STZ组ESAM表达降低(P<0.05),与ESAM+/+组比较,ESAM-/-组肾小球内皮通透性(最大和最小紧密连接比值)降低[-(1.69±0.12) vs (1.14±0.04),P<0.05],内皮细胞连接变紧密,且不规则.结论 高糖血症降低了ESAM的表达,增加了肾小球内皮的通透性.ESAM能够调控肾小球白蛋白的排泄,在DN中发挥了重要作用.

作者:梁劲松;宋文林;吴艳

来源:中国糖尿病杂志 2016 年 24卷 4期

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作者:
梁劲松;宋文林;吴艳
来源:
中国糖尿病杂志 2016 年 24卷 4期
标签:
蛋白尿 糖尿病肾病 黏附分子 Proteinuria Diabetic nephropathy(DN) Adhesion molecule
目的 观察内皮细胞选择性黏附分子(ESAM)在DN中的表达及作用.方法 健康野生型C57BL/6小鼠分为ESAM+/+组、ESAM-/-组和STZ组[STZ诱导C57BL/6(ESAM+/+)小鼠],各10只,建立糖尿病小鼠模型.通过免疫组织化学法分析ESAM在肾小球内皮细胞的选择性表达;RT-PCR分析ESAM mRNA在STZ诱导的糖尿病小鼠中的表达;Western blot观察ESAM蛋白质在糖尿病小鼠肾脏中的表达;电镜分析小鼠肾小球内皮细胞的结构.结果 ESAM-/-组UAlb/Cr高于ESAM+/+组(P<0.05).STZ组ESAM表达降低(P<0.05),与ESAM+/+组比较,ESAM-/-组肾小球内皮通透性(最大和最小紧密连接比值)降低[-(1.69±0.12) vs (1.14±0.04),P<0.05],内皮细胞连接变紧密,且不规则.结论 高糖血症降低了ESAM的表达,增加了肾小球内皮的通透性.ESAM能够调控肾小球白蛋白的排泄,在DN中发挥了重要作用.

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