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目的 观察厄贝沙坦是否对抗糖尿病大鼠肺损伤,探讨大鼠肺组织胶原和基质金属蛋白酶(MMPs)通路中相关因子的变化. 方法 雄性SD大鼠随机分为对照组(NC)、T2DM组、厄贝沙坦+糖尿病组(Ir+T2DM).8周后测定各组FPG、TG和TC,HE和Masson染色观察肺组织形态、纤维化改变.ELISA测定肺组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2含量,Western blot检测MT1-MMP蛋白的表达. 结果 与NC组比较,T2DM组FPG、TG和TC水平增高,肺泡结构大部分消失,胶原增生,肺组织MMP-2、MMP-9水平下降,TIMP-1、TIMP-2水平升高,MT1-MMP蛋白表达较NC组增加(P<0.05或P<0.01).与T2DM组比较,Ir+ T2DM组肺组织形态和纤维增生改善,MMP-2、MMP-9水平增加,TIMP-1、TIMP-2水平降低,MT1-MMP蛋白表达降低(P<0.05). 结论 T2DM可诱导肺脏损伤,厄贝沙坦通过调节MMPs信号通路中的相关因子,减轻肺损伤.

作者:王蕾;胡俊锋;庞文雅;谷小雨;张冠军;胡杰;高琴

来源:中国糖尿病杂志 2016 年 24卷 10期

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作者:
王蕾;胡俊锋;庞文雅;谷小雨;张冠军;胡杰;高琴
来源:
中国糖尿病杂志 2016 年 24卷 10期
标签:
糖尿病,2型 肺损伤 厄贝沙坦 胶原和基质金属蛋白酶-2(MMP-2) 胶原和基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP) Diabetes mellitus,type 2 Lung injury Irbesartan Matirx metalloprotein-2 (MMP-2) Matirx metalleprotein-9 (MMP-9) Membrane type-1 matirx metalloproteinase (MT1-MMP)
目的 观察厄贝沙坦是否对抗糖尿病大鼠肺损伤,探讨大鼠肺组织胶原和基质金属蛋白酶(MMPs)通路中相关因子的变化. 方法 雄性SD大鼠随机分为对照组(NC)、T2DM组、厄贝沙坦+糖尿病组(Ir+T2DM).8周后测定各组FPG、TG和TC,HE和Masson染色观察肺组织形态、纤维化改变.ELISA测定肺组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2含量,Western blot检测MT1-MMP蛋白的表达. 结果 与NC组比较,T2DM组FPG、TG和TC水平增高,肺泡结构大部分消失,胶原增生,肺组织MMP-2、MMP-9水平下降,TIMP-1、TIMP-2水平升高,MT1-MMP蛋白表达较NC组增加(P<0.05或P<0.01).与T2DM组比较,Ir+ T2DM组肺组织形态和纤维增生改善,MMP-2、MMP-9水平增加,TIMP-1、TIMP-2水平降低,MT1-MMP蛋白表达降低(P<0.05). 结论 T2DM可诱导肺脏损伤,厄贝沙坦通过调节MMPs信号通路中的相关因子,减轻肺损伤.

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