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目的:观察神经病理性疼痛大鼠脊髓背角GLT-1及GLAST表达变化对疼痛的影响.方法:选取雄性SD大鼠80只随机分为4组,A组(n=10)为L5背根切断假手术组,B组(n=30)为L5背根切断组,C组(n=10)为坐骨神经周围植管与药物溶剂组,D组(n=30)为坐骨神经周围植管与给药组.通过机械刺激的行为学观察确立病理性神经痛形成过程,采用免疫组化进行细胞定量.结果:A及C组胶质细胞GLT-1及GLAST表达无变化.B、D组痛敏形成后脊髓背角胶质细胞GLT-1及GLAST的胞内外表达未发生改变;B及D组小胶质细胞GLAST术后4d表达增加至7d后逐渐下降,而星型胶质细胞GLT-1术后6d表达明显增加,直至14d仍持续增高.结论:脊髓背角胶质细胞GLT-1及GLAST不存在胞吞现象,小胶质细胞参与启动病理性神经痛但不维持其发展,星型胶质细胞主要维持病理性神经痛发展,TNF-α介导病理性神经痛大鼠脊髓背角GLT-1及GLAST表达并诱导胶质细胞参与和维持病理性神经痛.
作者：罗裕辉；张德仁
来源：中国疼痛医学杂志 2014 年 20卷 3期
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