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目的:建立一种灵敏而简单的分光光度法测定血清白蛋白的新方法.方法:在pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,鸡冠花红与蛋白质相互作用形成一种生物超分子复合物,导致鸡冠花红发生褪色反应,最大吸收波长不变,但吸光度值降低,利用吸光度值的变化可以对蛋白质进行分光光度分析.结果:在最佳实验条件下,最大吸收波长为 536 nm,表观摩尔吸光系数为 2.6×105 L/mol·cm,测定人血清白蛋白的线性范围为 0.5~60.0 mg/L,工作曲线为ΔA=0.0032+0.0008C(mg/L),应用于实际人血清样品的测定,结果同经典的考马斯亮蓝G-250法一致.结论:本方法简单、灵敏、选择性好,可用于实际人血清样品的测定.

作者:孙伟;尚智美;韩军英;焦奎

来源:中国卫生检验杂志 2005 年 15卷 1期

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作者:
孙伟;尚智美;韩军英;焦奎
来源:
中国卫生检验杂志 2005 年 15卷 1期
标签:
分光光度法 人血清白蛋白 鸡冠花红 褪色反应
目的:建立一种灵敏而简单的分光光度法测定血清白蛋白的新方法.方法:在pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,鸡冠花红与蛋白质相互作用形成一种生物超分子复合物,导致鸡冠花红发生褪色反应,最大吸收波长不变,但吸光度值降低,利用吸光度值的变化可以对蛋白质进行分光光度分析.结果:在最佳实验条件下,最大吸收波长为 536 nm,表观摩尔吸光系数为 2.6×105 L/mol·cm,测定人血清白蛋白的线性范围为 0.5~60.0 mg/L,工作曲线为ΔA=0.0032+0.0008C(mg/L),应用于实际人血清样品的测定,结果同经典的考马斯亮蓝G-250法一致.结论:本方法简单、灵敏、选择性好,可用于实际人血清样品的测定.

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