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目的 通过建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性期溃疡性结肠炎(UC)小鼠模型,观察嗜酸乳杆菌以及联合柳氮磺胺吡啶对小鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用,并检测Hsp70、Hsp27在肠黏膜的表达,探讨其可能的作用机制.方法 5%DSS 7 d建立急性UC动物模型.将60只BALB/c小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阴性对照(生理盐水,NS)组、嗜酸乳杆菌组、柳氮磺胺吡啶组和嗜酸乳杆菌联合柳氮磺胺吡啶组,观察指标包括:疾病活动指数(DAI)、结肠黏膜肉眼改变及病理组织学积分;采用免疫组化SABC法检测热休克蛋白(HSP70)和(HSP27)的表达量.结果 嗜酸乳杆菌可降低实验小鼠DAI积分和改善结肠组织损伤;与模型组、阴性对照组相比,嗜酸乳杆菌联合柳氮磺胺吡啶组的HSP70表达增加(p<0.05),其中以嗜酸乳杆菌联合柳氮磺胺吡啶组效果最佳.结论 嗜酸乳杆菌和柳氮磺胺吡啶对小鼠溃疡性结肠炎都有治疗作用,且二者疗效相当;两药联合应用效果最佳.其机制可能与增加结肠黏膜HSP70的表达有关.

作者:范敏;荣芳;丁昊炜;侯恒

来源:中国微生态学杂志 2013 年 25卷 9期

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作者:
范敏;荣芳;丁昊炜;侯恒
来源:
中国微生态学杂志 2013 年 25卷 9期
标签:
益生菌 溃疡性结肠炎 热休克蛋白70 热休克蛋白27 Ulcerative colitis HSP70 HSP27
目的 通过建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性期溃疡性结肠炎(UC)小鼠模型,观察嗜酸乳杆菌以及联合柳氮磺胺吡啶对小鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用,并检测Hsp70、Hsp27在肠黏膜的表达,探讨其可能的作用机制.方法 5%DSS 7 d建立急性UC动物模型.将60只BALB/c小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阴性对照(生理盐水,NS)组、嗜酸乳杆菌组、柳氮磺胺吡啶组和嗜酸乳杆菌联合柳氮磺胺吡啶组,观察指标包括:疾病活动指数(DAI)、结肠黏膜肉眼改变及病理组织学积分;采用免疫组化SABC法检测热休克蛋白(HSP70)和(HSP27)的表达量.结果 嗜酸乳杆菌可降低实验小鼠DAI积分和改善结肠组织损伤;与模型组、阴性对照组相比,嗜酸乳杆菌联合柳氮磺胺吡啶组的HSP70表达增加(p<0.05),其中以嗜酸乳杆菌联合柳氮磺胺吡啶组效果最佳.结论 嗜酸乳杆菌和柳氮磺胺吡啶对小鼠溃疡性结肠炎都有治疗作用,且二者疗效相当;两药联合应用效果最佳.其机制可能与增加结肠黏膜HSP70的表达有关.

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