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目的 探讨益生菌联合铋剂四联疗法对不同分型幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)根除率以及患者肠道菌群的影响,为相关治疗提供参考.方法 收集2021年12月至2022年6月因上腹部不适就诊于湖北医药学院附属随州医院消化内科门诊,证实为H.pylori感染的91例患者作为研究对象.完善胃镜、血清抗体分型检测,采集患者治疗前及治疗后粪便标本进行肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌及乳杆菌等优势菌群的培养.根据血清抗体分型结果将患者分为H.pyloriⅠ型组(54例)和H.pyloriⅡ型组(37例).H.pylori Ⅰ型组患者随机分为试验组与对照组,各27例;H.pyloriⅡ型组患者随机分为试验组(19例)与对照组(18例).全部对照组患者给予泮托拉唑钠肠溶胶囊、克拉霉素胶囊、阿莫西林胶囊及枸橼酸铋钾胶囊口服,疗程14d;全部试验组患者在对照组基础上联合服用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊,疗程14d.治疗结束停药4周后行14C 呼气试验,结果为阴性则判定为H.pylori根除成功.比较不同分型H.pylori根除率以及感染者肠道菌群的改变.结果 H.pyloriⅠ型感染者中试验组患者根除率显著高于对照组(100.0%vs 85.2%,P<0.05).H.pyloriⅡ型感染者中试验组与对照组根除率比较差异无统计学意义(84.2%vs55.6%,P>0.05).治疗前,H.pylori Ⅰ型组患者肠道双歧杆

作者:马宁璟;陈绍斌

来源:中国微生态学杂志 2023 年 35卷 7期

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作者:
马宁璟;陈绍斌
来源:
中国微生态学杂志 2023 年 35卷 7期
标签:
益生菌 铋剂 幽门螺杆菌 血清分型 根除率 肠道菌群 Probiotics Bismuth Helicobacter pylori Serotyping Eradication rate Intestinal flora
目的 探讨益生菌联合铋剂四联疗法对不同分型幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)根除率以及患者肠道菌群的影响,为相关治疗提供参考.方法 收集2021年12月至2022年6月因上腹部不适就诊于湖北医药学院附属随州医院消化内科门诊,证实为H.pylori感染的91例患者作为研究对象.完善胃镜、血清抗体分型检测,采集患者治疗前及治疗后粪便标本进行肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌及乳杆菌等优势菌群的培养.根据血清抗体分型结果将患者分为H.pyloriⅠ型组(54例)和H.pyloriⅡ型组(37例).H.pylori Ⅰ型组患者随机分为试验组与对照组,各27例;H.pyloriⅡ型组患者随机分为试验组(19例)与对照组(18例).全部对照组患者给予泮托拉唑钠肠溶胶囊、克拉霉素胶囊、阿莫西林胶囊及枸橼酸铋钾胶囊口服,疗程14d;全部试验组患者在对照组基础上联合服用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊,疗程14d.治疗结束停药4周后行14C 呼气试验,结果为阴性则判定为H.pylori根除成功.比较不同分型H.pylori根除率以及感染者肠道菌群的改变.结果 H.pyloriⅠ型感染者中试验组患者根除率显著高于对照组(100.0%vs 85.2%,P<0.05).H.pyloriⅡ型感染者中试验组与对照组根除率比较差异无统计学意义(84.2%vs55.6%,P>0.05).治疗前,H.pylori Ⅰ型组患者肠道双歧杆

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