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目的 探讨PTH调节成骨细胞OPG/RANKL mRNA表达的信号传导通路.方法院采用原代培养的胎鼠颅盖骨成骨细胞,在细胞培养5 d和6 d后,分别加入抑制PKC和PKA传导通路的Calphostin-C 500 nmol/L 24 h和H-89 30 μmol/L 4 h.在细胞培养5 d后,加入刺激PKC传导通路的PMA10-7mol/L 24 h后,分别加入和不加入hPTH(1-34)100 ng/ml,继续培养2 h和6 h分别收集细胞,采用RT-PCR方法半定量检测OPG和RANKL基因的表达变化.结果 PKA通路抑制剂H-89 30 μmol/L能显著改变100 ng/ml hPTH(1-34)导致的OPG和RANKL基因的表达趋势,表现为上调OPG基因和下调RANKL基因(35
作者：钱莹；朱萍；王伟铭；李娅；陈楠
来源：中国微循环 2007 年 11卷 5期
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