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目的 通过改良IgA肾病(IgAN)大鼠模型的制备方法 ,建立更安全、可靠、成功率更高的IgAN模型.方法 牛血清白蛋白(BSA)400 mg/kg隔天灌胃8周;每周1次皮下注射四氯化碳(CCl4)0.1 ml+蓖麻油0.3 ml,共9周;第6周尾静脉注射0.05 mg脂多糖(LPS).在建模过程观察血尿、蛋白尿、血生化、肾组织病理、IgA沉积情况.结果 (1)模型组在第6周末出现血尿、蛋白尿,渐增多(均P＜0.01);(2)模型组大鼠肾组织在第8周末后出现系膜增生,在第4周末起见足突融合;(3)模型组大鼠肾组织有IgA沉积. 结论 改良方法 建立的IgAN大鼠模型更安全、可靠,其临床指标、病理改变均接近人类IgAN.
作者：陆慧瑜；张巧玲；蒋小云；陈丽植；莫樱；陈述枚
来源：中国误诊学杂志 2011 年 11卷 6期
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