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目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)对上皮性卵巢癌细胞株AO体外侵袭能力和对细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2),金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)表达的影响,探讨VEGF在卵巢癌浸润转移中的作用及可能机制.方法 以处理卵巢癌细胞株AO,采用Boyden小室侵袭实验检测AO细胞体外侵袭能力,采用RT-PCR和Westem免疫印迹检测AO细胞MMP-2的mRNA及蛋白表达情况,采用DQ明胶荧光检测法分析MMP-2酶活性.结果 VEGF能双相调节卵巢癌细胞AO的体外侵袭能力及细胞中MMP-2的分泌及活性,低浓度(20~40ng/mL)时明显增强癌细胞体外侵袭能力,上调MMP-2的分泌及活性,并随着VEGF的浓度增加该作用增强;但高浓度时(80ng/mL),其体外侵袭能力减弱,MMp-2的活性下降.MMP抑制剂BB 3103能降低VEGF刺激后卵巢癌细胞AO的体外侵袭能力.此外,VEGF不影响卵巢癌细胞AO中MMP-2,TIMP-2的基因表达.结论 VEGF促进卵巢癌侵袭转移,其作用机制的关键环节是促进MMP-2的分泌与活化.

作者:黎海莉;康林;刘爽;吴小华;杨波;单保恩

来源:中国现代医学杂志 2007 年 17卷 7期

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作者:
黎海莉;康林;刘爽;吴小华;杨波;单保恩
来源:
中国现代医学杂志 2007 年 17卷 7期
标签:
血管内皮生长因子 卵巢肿瘤 肿瘤转移 明胶酶A
目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)对上皮性卵巢癌细胞株AO体外侵袭能力和对细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2),金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)表达的影响,探讨VEGF在卵巢癌浸润转移中的作用及可能机制.方法 以处理卵巢癌细胞株AO,采用Boyden小室侵袭实验检测AO细胞体外侵袭能力,采用RT-PCR和Westem免疫印迹检测AO细胞MMP-2的mRNA及蛋白表达情况,采用DQ明胶荧光检测法分析MMP-2酶活性.结果 VEGF能双相调节卵巢癌细胞AO的体外侵袭能力及细胞中MMP-2的分泌及活性,低浓度(20~40ng/mL)时明显增强癌细胞体外侵袭能力,上调MMP-2的分泌及活性,并随着VEGF的浓度增加该作用增强;但高浓度时(80ng/mL),其体外侵袭能力减弱,MMp-2的活性下降.MMP抑制剂BB 3103能降低VEGF刺激后卵巢癌细胞AO的体外侵袭能力.此外,VEGF不影响卵巢癌细胞AO中MMP-2,TIMP-2的基因表达.结论 VEGF促进卵巢癌侵袭转移,其作用机制的关键环节是促进MMP-2的分泌与活化.

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