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目的 探讨胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)激活宫颈癌SiHa细胞株ERK1/2(P42/44MAPK)信号通路的模式变化及对其增殖的影响.方法 用MTT法观察细胞增殖,用Western blot测定细胞p42/44MAPK磷酸化表达.结果 IGF-Ⅱ可诱导SiHa细胞增殖,并呈剂量依赖性;用IGF-IR.单克隆抗体(1,5,10μmol/L)预处理30min可显著抑制IGF-Ⅱ(20ng/mL)诱导的SiHa细胞增殖,并呈剂量依赖性.IGF-Ⅱ(100ng/mL)可诱导SiHa细胞p42/44MAPK磷酸化表达,20 min达到高峰;IGF-IR.单克隆抗体可显著抑制IGF-Ⅱ诱导的Siha细胞p42/44MAPK磷酸化.结论 IGF-Ⅱ可激活宫颈癌SiHa细胞株p42/44MAPK信号通路,并可能通过p42/44MAPK信号通路调控SiHa细胞增殖.

作者:王瑶;娄阁

来源:中国现代医学杂志 2007 年 17卷 20期

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作者:
王瑶;娄阁
来源:
中国现代医学杂志 2007 年 17卷 20期
标签:
宫颈癌 胰岛素样生长因子Ⅱ p42/44丝裂原活化蛋白激酶
目的 探讨胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)激活宫颈癌SiHa细胞株ERK1/2(P42/44MAPK)信号通路的模式变化及对其增殖的影响.方法 用MTT法观察细胞增殖,用Western blot测定细胞p42/44MAPK磷酸化表达.结果 IGF-Ⅱ可诱导SiHa细胞增殖,并呈剂量依赖性;用IGF-IR.单克隆抗体(1,5,10μmol/L)预处理30min可显著抑制IGF-Ⅱ(20ng/mL)诱导的SiHa细胞增殖,并呈剂量依赖性.IGF-Ⅱ(100ng/mL)可诱导SiHa细胞p42/44MAPK磷酸化表达,20 min达到高峰;IGF-IR.单克隆抗体可显著抑制IGF-Ⅱ诱导的Siha细胞p42/44MAPK磷酸化.结论 IGF-Ⅱ可激活宫颈癌SiHa细胞株p42/44MAPK信号通路,并可能通过p42/44MAPK信号通路调控SiHa细胞增殖.

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