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目的 回顾性分析吉西他滨联合卡培他滨治疗进展期胆道癌患者的的疗效和安全情况.方法 该科自2006年1月~ 2010年1月共入选37例患者,均为进展期胆道癌患者.口服卡培他滨650mg/m2,2次/d,共14 d;吉西他滨1 000mg/m2在1d和8d静脉滴注,21d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 全组37例患者均可评价疗效.其中未见完全缓解患者,部分缓解率为30%(11/37),稳定49%(18/37),进展22%(8/37).中位进展时间7.2个月(4.2~ 11.9,95%CI),中位生存时间11.3个月(6.1 ~21.9,95%CI).无治疗相关死亡,常见毒性反应是外周血粒细胞下降、血小板减少、轻度贫血、消化道反应、疲劳及偶发的腹泻和皮疹.结论 吉西他滨联合卡培他滨方案治疗进展期胆道癌具有显著的抗肿瘤活性和较温和的毒性反应,可使进展期胆道癌患者受益,值得进一步研究和推广.

作者:张彤;段仁慧;长蕊

来源:中国现代医学杂志 2013 年 23卷 11期

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作者:
张彤;段仁慧;长蕊
来源:
中国现代医学杂志 2013 年 23卷 11期
标签:
进展期胆道癌 吉西他滨 卡培他滨 联合化疗 advanced biliary tract cancer Gemcitabine Capecitabine chemotherapy
目的 回顾性分析吉西他滨联合卡培他滨治疗进展期胆道癌患者的的疗效和安全情况.方法 该科自2006年1月~ 2010年1月共入选37例患者,均为进展期胆道癌患者.口服卡培他滨650mg/m2,2次/d,共14 d;吉西他滨1 000mg/m2在1d和8d静脉滴注,21d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 全组37例患者均可评价疗效.其中未见完全缓解患者,部分缓解率为30%(11/37),稳定49%(18/37),进展22%(8/37).中位进展时间7.2个月(4.2~ 11.9,95%CI),中位生存时间11.3个月(6.1 ~21.9,95%CI).无治疗相关死亡,常见毒性反应是外周血粒细胞下降、血小板减少、轻度贫血、消化道反应、疲劳及偶发的腹泻和皮疹.结论 吉西他滨联合卡培他滨方案治疗进展期胆道癌具有显著的抗肿瘤活性和较温和的毒性反应,可使进展期胆道癌患者受益,值得进一步研究和推广.

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