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目的 探讨CD133表达对人类前列腺细胞癌恶性潜能的影响.方法 检测有CD133表达的前列腺细胞的癌变特性.结果 在5例前列腺织癌组织中,有CD133表达的细胞很少.该研究通过下面两种方法衍生出两个不同的前列腺细胞系:①在PC3细胞中转入CD133的siRNA(CD 133si-PC3);②磁珠法筛选出含有CD133和不合有CD133的细胞株.在敲除了CD133的PC3细胞中,MMP-2和ADAM9在mRNA水平和蛋白水平检测出明显下降.之后,该组检测出现MMP-2和ADAM9下降的前列腺细胞的癌变特性.在CD133si-PC3细胞和CD133-阴性BPH1(CD133缺失)细胞中,肿瘤侵袭力和VEGF(血管内皮生长因子)都被抑制,这些与MMP-2的活性相关,而这种现象在有CD133表达的前列腺细胞中不存在.结论 CD133表达加强了前列腺癌细胞的恶性潜能,促使前列腺癌存活.

作者:王阳;岑松;康新立;陈湘

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 28期

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作者:
王阳;岑松;康新立;陈湘
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 28期
标签:
CD133 前列腺癌 恶性潜能 CD133 malignant potential prostate carcinoma
目的 探讨CD133表达对人类前列腺细胞癌恶性潜能的影响.方法 检测有CD133表达的前列腺细胞的癌变特性.结果 在5例前列腺织癌组织中,有CD133表达的细胞很少.该研究通过下面两种方法衍生出两个不同的前列腺细胞系:①在PC3细胞中转入CD133的siRNA(CD 133si-PC3);②磁珠法筛选出含有CD133和不合有CD133的细胞株.在敲除了CD133的PC3细胞中,MMP-2和ADAM9在mRNA水平和蛋白水平检测出明显下降.之后,该组检测出现MMP-2和ADAM9下降的前列腺细胞的癌变特性.在CD133si-PC3细胞和CD133-阴性BPH1(CD133缺失)细胞中,肿瘤侵袭力和VEGF(血管内皮生长因子)都被抑制,这些与MMP-2的活性相关,而这种现象在有CD133表达的前列腺细胞中不存在.结论 CD133表达加强了前列腺癌细胞的恶性潜能,促使前列腺癌存活.

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