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目的 探讨细胞周期调控因子p21在皮肤病理性瘢痕和瘢痕癌组织中的作用.方法 ①采用激光扫描共聚焦显微技术,对瘢痕癌和病理性瘢痕石蜡切片组织进行p21免疫荧光双标记,同时采集三维立体图像;②应用免疫组织化学染色(SP)法,检测瘢痕癌组织、病理性瘢痕被覆上皮和正常皮肤表皮3组组织中p21蛋白的表达;③采用核酸分子原位杂交技术检测p21mRNA在3组组织中的表达;④对各项指标进行相关性分析,计算平均光密度和阳性面积,并结合图像分析,所有数据运用SPSS 17.0软件包进行统计学分析.结果 ①免疫荧光双标记结果:p21蛋白在瘢痕癌癌组织中呈较强荧光,为高表达;在病理性瘢痕上皮中呈微弱荧光,为阴性表达;②免疫组织化学和原位杂交结果:p21蛋白和p21mRNA在瘢痕癌癌组织中呈高表达,在病理性瘢痕上皮中呈低表达,在正常皮肤表皮呈阴性表达.瘢痕癌组表达强度(平均光密度)和表达水平(阳性面积)分别与病理性瘢痕及正常皮肤组相比较,差异均有统计学意义(P<0.01);但病理性瘢痕组与正常皮肤组比较,差异无统计学意义(P>0.05);③相关性分析:在瘢痕癌组织中,p21蛋白与p21mRNA的表达呈正相关.结论 瘢痕癌中细胞周期调控因子p21的过表达,其凋亡抑制调控作用有待进一步探讨,p21的表达可能具有组织特异性.

作者:林宇静;郭瑞珍

来源:中国现代医学杂志 2015 年 25卷 7期

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作者:
林宇静;郭瑞珍
来源:
中国现代医学杂志 2015 年 25卷 7期
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瘢痕癌 细胞周期调控因子 p21 scar cancer cell cycle control genes p21
目的 探讨细胞周期调控因子p21在皮肤病理性瘢痕和瘢痕癌组织中的作用.方法 ①采用激光扫描共聚焦显微技术,对瘢痕癌和病理性瘢痕石蜡切片组织进行p21免疫荧光双标记,同时采集三维立体图像;②应用免疫组织化学染色(SP)法,检测瘢痕癌组织、病理性瘢痕被覆上皮和正常皮肤表皮3组组织中p21蛋白的表达;③采用核酸分子原位杂交技术检测p21mRNA在3组组织中的表达;④对各项指标进行相关性分析,计算平均光密度和阳性面积,并结合图像分析,所有数据运用SPSS 17.0软件包进行统计学分析.结果 ①免疫荧光双标记结果:p21蛋白在瘢痕癌癌组织中呈较强荧光,为高表达;在病理性瘢痕上皮中呈微弱荧光,为阴性表达;②免疫组织化学和原位杂交结果:p21蛋白和p21mRNA在瘢痕癌癌组织中呈高表达,在病理性瘢痕上皮中呈低表达,在正常皮肤表皮呈阴性表达.瘢痕癌组表达强度(平均光密度)和表达水平(阳性面积)分别与病理性瘢痕及正常皮肤组相比较,差异均有统计学意义(P<0.01);但病理性瘢痕组与正常皮肤组比较,差异无统计学意义(P>0.05);③相关性分析:在瘢痕癌组织中,p21蛋白与p21mRNA的表达呈正相关.结论 瘢痕癌中细胞周期调控因子p21的过表达,其凋亡抑制调控作用有待进一步探讨,p21的表达可能具有组织特异性.

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