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目的 动态观察大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)肾组织中色素上皮衍生因子(PEDF)及内皮抑素(END)的变化,以及脂肪干细胞(ADSCs)对其的影响.方法 复制UUO动物模型,以ADSCs进行干预,选取UUO术后第3、7和14天为时间点,观察大鼠在UUO后肾损伤及纤维化的进程,以及PEDF和END蛋白的表达变化.结果 肾损伤、纤维化程度及PEDF的表达随梗阻时间延长而加重或增加.END在术后先增加后降低,但仍高于对照组.ADSCs干预在各个时间点均能使END和PEDF的表达降低.结论 UUO后PEDF和END蛋白表达上调可能是梗阻后微血管损伤、血管生成调节异常介导的微血管闭塞产生的重要机制之一.ADSCs干预可通过抑制PEDF和END的表达,促进损伤血管的修复和新生血管的生成.

作者:吕春燕;杨天林;李进辉;吴程;王丽;陈昌金;赵梓亦

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 2期

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作者:
吕春燕;杨天林;李进辉;吴程;王丽;陈昌金;赵梓亦
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 2期
标签:
色素上皮衍生因子 内皮抑素 表达 脂肪干细胞 影响 pigment epithelium-derived factor endostatin expression adipose-derived stem cell effect
目的 动态观察大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)肾组织中色素上皮衍生因子(PEDF)及内皮抑素(END)的变化,以及脂肪干细胞(ADSCs)对其的影响.方法 复制UUO动物模型,以ADSCs进行干预,选取UUO术后第3、7和14天为时间点,观察大鼠在UUO后肾损伤及纤维化的进程,以及PEDF和END蛋白的表达变化.结果 肾损伤、纤维化程度及PEDF的表达随梗阻时间延长而加重或增加.END在术后先增加后降低,但仍高于对照组.ADSCs干预在各个时间点均能使END和PEDF的表达降低.结论 UUO后PEDF和END蛋白表达上调可能是梗阻后微血管损伤、血管生成调节异常介导的微血管闭塞产生的重要机制之一.ADSCs干预可通过抑制PEDF和END的表达,促进损伤血管的修复和新生血管的生成.

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