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目的 研究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对1?甲基?4?苯基?1,2,3,6?四氢吡啶(MPTP)诱导帕金森模型小鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)、Ephrin B2、磷酸化c?Jun(p?c?Jun)表达的影响,探索GDNF治疗帕金森病的价值.方法 选取84只小鼠并采用MPTP复制帕金森病模型,选取72只模型复制成功的小鼠随机分为实验组和模型组,每组36只;另随机选取36只健康小鼠作为对照组.对实验组小鼠右侧侧脑室注射GDNF,模型组和对照组小鼠注射等量生理盐水.10 d后比较3组小鼠TH神经元变化、检测TH mRNA、Ephrin B2和p?c?Jun蛋白的表达.结果 模型组和实验组毁损侧神经元数、神经纤维密度少于对照组(P <0.05),实验组神经元数高于模型组(P <0.05);模型组TH mRNA表达水平低于对照组和实验组(P <0.05).模型组小鼠Ephrin B2、p?c?Jun蛋白表达水平高于对照组和实验组(P <0.05).结论 GDNF能够提高MPTP诱导帕金森病模型小鼠黑质TH表达,降低Ephrin B2和p?c?Jun蛋白表达,进而对小鼠多巴胺能神经元产生保护作用,提示GNDF可能在治疗人帕金森病上具有一定价值.

作者:吴少璞;祁亚伟;李学;杨红旗;马建军

来源:中国现代医学杂志 2019 年 29卷 2期

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作者:
吴少璞;祁亚伟;李学;杨红旗;马建军
来源:
中国现代医学杂志 2019 年 29卷 2期
标签:
帕金森病 酪氨酸单氧化酶 p?c?Jun/抗体 胶质细胞源性神经营养因子类 小鼠 黑质
目的 研究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对1?甲基?4?苯基?1,2,3,6?四氢吡啶(MPTP)诱导帕金森模型小鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)、Ephrin B2、磷酸化c?Jun(p?c?Jun)表达的影响,探索GDNF治疗帕金森病的价值.方法 选取84只小鼠并采用MPTP复制帕金森病模型,选取72只模型复制成功的小鼠随机分为实验组和模型组,每组36只;另随机选取36只健康小鼠作为对照组.对实验组小鼠右侧侧脑室注射GDNF,模型组和对照组小鼠注射等量生理盐水.10 d后比较3组小鼠TH神经元变化、检测TH mRNA、Ephrin B2和p?c?Jun蛋白的表达.结果 模型组和实验组毁损侧神经元数、神经纤维密度少于对照组(P <0.05),实验组神经元数高于模型组(P <0.05);模型组TH mRNA表达水平低于对照组和实验组(P <0.05).模型组小鼠Ephrin B2、p?c?Jun蛋白表达水平高于对照组和实验组(P <0.05).结论 GDNF能够提高MPTP诱导帕金森病模型小鼠黑质TH表达,降低Ephrin B2和p?c?Jun蛋白表达,进而对小鼠多巴胺能神经元产生保护作用,提示GNDF可能在治疗人帕金森病上具有一定价值.

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