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目的 探讨大黄素治疗自身免疫性甲状腺炎(AT)小鼠的作用机制.方法 选择60只小鼠随机分为正常组、模型组和实验组,每组20只.实验组给予75 mg/kg大黄素灌胃,对照组和模型组灌胃等剂量生理盐水,均1次/d,连续8周.采用酶联免疫吸附试验测定甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和甲状腺过氧化物酶自身抗体(TPOAb)水平;观察甲状腺淋巴细胞浸润程度;采用流式细胞术测定T淋巴细胞亚群变化.结果 正常组、模型组和实验组小鼠血清TGAb和TPOAb水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组低于模型组(P<0.05).3组小鼠淋巴细胞浸润程度比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组低于模型组(P<0.05).3组小鼠CD3+CD4+和CD3+CD8+比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组低于模型组(P<0.05).结论 大黄素可下调AT小鼠血清TGAb和TPOAb水平,减轻淋巴细胞浸润程度,调节小鼠免疫功能.
作者：张国平；李攀；胡通海；吴可人
来源：中国现代医学杂志 2021 年 31卷 6期
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