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目的 探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点多样性与原发性早泄(LPE)的相关性.方法 选取2016年6月至2018年6月丹东市中心医院收治的106例LPE患者作为研究对象(试验组).另选取同期丹东市中心医院90例健康体检者作为对照组.采用全自动免疫分析仪检测受试者雌二醇(E2)、总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)、促黄体生成素(LH)水平,并填写中国早泄患者性功能评价表-5(CI-PE-5).采用Hardy-Weinbery平衡检测平衡程度,通过基质辅助激光解吸-飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)检测受试者血清COMT基因rs4680位点基因型及基因分布.比较不同基因型患者E2、TT、FT、LH水平;采用Logistic回归分析COMT基因rs4680位点各基因型与LPE的关系.结果 COMT基因rs4680位点基因型有野生GG型、突变杂合子GA型及突变纯合子AA型.对照组与试验组COMT基因rs4680位点各基因型符合Hardy-Weinberg平衡定律.与对照组比较,试验组E2、TT、FT、LH、GA、AA基因型及A等位基因频率均升高,CIPE-5评分降低,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组野生GG型、杂合子GA型及纯合子突变AA型血清E2、TT、FT、LH水平均依次升高,差异具有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示,COMT基因rs4680位点杂合子GA型、纯合子突变AA型是LPE发生的危险因素(P<0.05).结论 血清中C

作者:李福宏;于作军;刘凯峰

来源:中国性科学 2021 年 30卷 5期

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作者:
李福宏;于作军;刘凯峰
来源:
中国性科学 2021 年 30卷 5期
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原发性早泄 COMT基因 rs4680位点多样性 相关性
目的 探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点多样性与原发性早泄(LPE)的相关性.方法 选取2016年6月至2018年6月丹东市中心医院收治的106例LPE患者作为研究对象(试验组).另选取同期丹东市中心医院90例健康体检者作为对照组.采用全自动免疫分析仪检测受试者雌二醇(E2)、总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)、促黄体生成素(LH)水平,并填写中国早泄患者性功能评价表-5(CI-PE-5).采用Hardy-Weinbery平衡检测平衡程度,通过基质辅助激光解吸-飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)检测受试者血清COMT基因rs4680位点基因型及基因分布.比较不同基因型患者E2、TT、FT、LH水平;采用Logistic回归分析COMT基因rs4680位点各基因型与LPE的关系.结果 COMT基因rs4680位点基因型有野生GG型、突变杂合子GA型及突变纯合子AA型.对照组与试验组COMT基因rs4680位点各基因型符合Hardy-Weinberg平衡定律.与对照组比较,试验组E2、TT、FT、LH、GA、AA基因型及A等位基因频率均升高,CIPE-5评分降低,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组野生GG型、杂合子GA型及纯合子突变AA型血清E2、TT、FT、LH水平均依次升高,差异具有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示,COMT基因rs4680位点杂合子GA型、纯合子突变AA型是LPE发生的危险因素(P<0.05).结论 血清中C

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