目的 探究米诺环素(Mino)通过调节缺氧诱导因子-1α(HIF-1 α)/血管内皮生长因子(VEGF)信号通路对前列腺癌(PCa)细胞增殖、凋亡和血管生成的影响.方法 将PC-3 细胞分为PC-3组(未做任何处理的PC-3 细胞)、L-Mino组(5 μMMino)、M-Mino 组(10 μMMino)、H-Mino 组(20μM Mino)、H-Mino+二甲基草酰甘氨酸(DMOG)组(20 μM Mino、2 mM HIF-1α/VEGF 信号通路激活剂DMOG共同孵育PC-3 细胞).检测PC-3 细胞增殖、细胞凋亡率、细胞迁移、侵袭、毛细管形成、上皮间质转化(EMT)蛋白及HIF-1 α、VEGF蛋白水平.结果 与PC-3 组相比,L-Mino组、M-Mino 组、H-Mino 组PC-3 细胞生长抑制率、细胞凋亡率、E-钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白水平依次显著增加(P＜0.05),PC-3 细胞划痕愈合率、侵袭数量、毛细管数量、波形蛋白(vimentin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、HIF-1 α、VEGF蛋白水平依次显著下降(P＜0.05),呈现剂量相关性;而DMOG消除了这种影响.结论 Mino可能通过抑制HIF-1 α/VEGF信号通路来抑制PC-3 细胞的增殖及血管生成.
作者：田振生；谷阔
来源：中国性科学 2023 年 32卷 12期
