目的 探讨在体诱导大鼠海马CA1区长时程压抑(LTD)的诱导条件以及淀粉样β蛋臼(Aβ)对其影响.方法 给予大鼠海马CA1区Schaffer侧枝测试刺激,以诱发在体场兴奋性突触后电位(fEPSPs)；进一步比较不同的低频刺激(LFS)对LTD诱导的作用,并观察侧脑室注射不同剂量的Aβ25-35对LTD的影响.结果 双脉冲刺激(PPS)不能有效地诱导出大鼠海马CA1区的LTD;长时间给予频率为1,5和10 Hz的LFS后,fEPSPs的幅度迅速下降,明显(P＜0.05)低于LFS前水平；LFS后120 min,1 Hz 900个脉冲的LFS诱导的LTD为(63.7±3.8)％,比1Hz 600个脉冲组的(75.1±3.2)％更为明显(P＜0.05)；而同时间点刺激脉冲数相同(900个)、刺激频率不同(1,5和10 Hz)的三组LFS诱导的LTD程度相似(P＞0.05),分别为(63.7±3.8)％,(61.2±3.6)％和(59.8±3.9)％；脑室注射较低剂量(12.5 nmol)的Aβ25-35后,LFS诱导的LTD为(63.2±3.8)％,明显低于对照组的(73.9±3.0)％(P＜0.05),较大剂量(25nmol) Aβ25-35则使LTD现象更加明显,LFS后120 min为(46.8±3.9)％,低于12.5 nmol Aβ25-35组(P＜0.05)和对照组(P＜0.01).结论 长时间的LFS能有效诱发在体大鼠海马CA1区LTD,这为记录在体海马LTD和从事突触可塑性研究提供了重要的实验参数；脑室注射Aβ25-35不影响海马CA1区基础突触

作者：程丽；景玮；王改弟；郭亮；祁金顺

来源：中华行为医学与脑科学杂志 2012 年 21卷 12期