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目的 分析微小RNA(micro RNA,miRNA)在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)外周全血中的表达,并分析其作为AD诊断性生物标志物的意义.方法 选取110例AD患者以及150例健康对照,选取了此前有研究得出与AD相关的7种miRNA(miR-9,miR-29a,miR-29b,miR-101,miR-181c,miR-137和miR-126)作为候选miRNA.抽取病例组和健康组的外周血,提取miRNA,并运用荧光定量PCR技术分析各miRNA在两组病例中的表达,并应用SPSS19.0软件进行统计学分析.结果 AD患者的外周全血中miR-29a (P=1.12× 10-5)、miR-101表达水平显著下降(P=6.24×10-7).Logistic回归分析后发现外周全血miR-29a/101组合作为AD生物标志物有更好的灵敏性和特异性(敏感度82%,特异度75%).结论 外周全血miR-29a/101组合作为一种无创的生物标志物,可能会在AD的诊断中起到一定的作用.

作者:马腾;孙学华;孙顺昌;郭瑞友;马晓维

来源:中华行为医学与脑科学杂志 2016 年 25卷 11期

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作者:
马腾;孙学华;孙顺昌;郭瑞友;马晓维
来源:
中华行为医学与脑科学杂志 2016 年 25卷 11期
标签:
微小RNA 阿尔茨海默病 qRT-PCR 生物标志物 microRNA Alzheimer's disease qRT-PCR Biomarker
目的 分析微小RNA(micro RNA,miRNA)在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)外周全血中的表达,并分析其作为AD诊断性生物标志物的意义.方法 选取110例AD患者以及150例健康对照,选取了此前有研究得出与AD相关的7种miRNA(miR-9,miR-29a,miR-29b,miR-101,miR-181c,miR-137和miR-126)作为候选miRNA.抽取病例组和健康组的外周血,提取miRNA,并运用荧光定量PCR技术分析各miRNA在两组病例中的表达,并应用SPSS19.0软件进行统计学分析.结果 AD患者的外周全血中miR-29a (P=1.12× 10-5)、miR-101表达水平显著下降(P=6.24×10-7).Logistic回归分析后发现外周全血miR-29a/101组合作为AD生物标志物有更好的灵敏性和特异性(敏感度82%,特异度75%).结论 外周全血miR-29a/101组合作为一种无创的生物标志物,可能会在AD的诊断中起到一定的作用.

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