多种生物因子参与着慢性肾脏病矿物质和骨代谢异常(chronic kidney disease-miner-al and bone disorder,CKD-MBD)的发生发展.除了经典的甲状旁腺激素(PTH)/维生素D轴理论,最近有研究发现成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor23,FGF23)/Klotho、牙基质蛋白1(den-tin matrix protein 1,DMP1)、分泌型蛋白 Dickkopf-l(secretory protein Dickkopf 1,DKK1)和硬化蛋白(sclerostin)等因子也直接或间接参与着CKD-MBD的进展.本文将对上述因子的最新研究做一综述.
多种生物因子参与着慢性肾脏病矿物质和骨代谢异常(chronic kidney disease-miner-al and bone disorder,CKD-MBD)的发生发展.除了经典的甲状旁腺激素(PTH)/维生素D轴理论,最近有研究发现成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor23,FGF23)/Klotho、牙基质蛋白1(den-tin matrix protein 1,DMP1)、分泌型蛋白 Dickkopf-l(secretory protein Dickkopf 1,DKK1)和硬化蛋白(sclerostin)等因子也直接或间接参与着CKD-MBD的进展.本文将对上述因子的最新研究做一综述.
