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目的:分析舒尼替尼所致药品不良反应(ADR),为其临床安全用药提供参考.方法:检索2006-2021年6个中英文数据库关于舒尼替尼致不良反应的文献报道,提取相关数据,并进行统计分析.结果:共纳入文献147篇,涉及156例患者,283例次不良事件.不良反应发生在给药31~180 d的比率最高,ADR累及器官/系统以血液及淋巴系统(17.67%)、胃肠系统(15.55%)、皮肤及皮下组织类(10.60%)为主.结论:舒尼替尼所致的不良反应累及全身多个器官/系统,不乏严重致死病例.在临床用药期间应定期监测患者情况,在发生不良反应时及时减少或停止给药,以降低临床用药风险.

作者:吕梦汝;田丽娟

来源:中国新药杂志 2024 年 33卷 5期

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作者:
吕梦汝;田丽娟
来源:
中国新药杂志 2024 年 33卷 5期
标签:
舒尼替尼 不良反应 文献分析 sunitinib adverse drug reactions literature analysis
目的:分析舒尼替尼所致药品不良反应(ADR),为其临床安全用药提供参考.方法:检索2006-2021年6个中英文数据库关于舒尼替尼致不良反应的文献报道,提取相关数据,并进行统计分析.结果:共纳入文献147篇,涉及156例患者,283例次不良事件.不良反应发生在给药31~180 d的比率最高,ADR累及器官/系统以血液及淋巴系统(17.67%)、胃肠系统(15.55%)、皮肤及皮下组织类(10.60%)为主.结论:舒尼替尼所致的不良反应累及全身多个器官/系统,不乏严重致死病例.在临床用药期间应定期监测患者情况,在发生不良反应时及时减少或停止给药,以降低临床用药风险.

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