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目的 评价艾司西酞普兰治疗抑郁症的有效性和安全性.方法 选择符合CCMD-3诊断标准的内源性抑郁症患者56例,随机分配到艾司西酞普兰试验组和西酞普兰阳性药物对照组,每组各28例,进行双盲、为时6周的观察评估.利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象(CGI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评定,并根据症状、体征、实验室和心电图检查结果评价药物安全性.结果 全分析集结果显示,治疗结束时试验组HAMD的减分为15.1±7.8,对照组HAMD的减分为12.1±7.7,两者差异无统计学意义(t=1.42,P=0.1613);基于HAMD减分率的显效率,试验组为78.6
作者：李进；申文武；刘阳；徐理；刘善明；况伟宏
来源：中国循证医学杂志 2006 年 6卷 8期
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