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目的:建立测定人血浆中培美曲塞二钠浓度的方法。方法:血浆样品经强酸沉淀蛋白后采用高效液相色谱法进样测定,色谱柱为Xterra?RP18,流动相为乙腈-50 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(15∶85),流速为1.2 ml/min,检测波长为225 nm。结果:培美曲塞二钠血药浓度在1.0~32.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),提取回收率为86.35%~87.25%,日内、日间RSD均≤4.21%(n=5)。最低血浆检测质量浓度为0.05 mg/L。血药浓度较高的患者在以后易出现较高的骨髓抑制,出现不良反应的血药浓度为(18.56±4.50)mg/L,无不良反应的血药浓度为(14.05±6.72)mg/L,两样本均数经t检验,P<0.05,差异有统计学意义。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏,适用于培美曲塞二钠血药浓度监测及人体药动学研究。

作者:刘磊;王晖;高静

来源:中国药房 2015 年 23期

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作者:
刘磊;王晖;高静
来源:
中国药房 2015 年 23期
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高效液相色谱法 培美曲塞二钠 血药浓度 HPLC Pemetrexed disodium Plasma concentration
目的:建立测定人血浆中培美曲塞二钠浓度的方法。方法:血浆样品经强酸沉淀蛋白后采用高效液相色谱法进样测定,色谱柱为Xterra?RP18,流动相为乙腈-50 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(15∶85),流速为1.2 ml/min,检测波长为225 nm。结果:培美曲塞二钠血药浓度在1.0~32.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),提取回收率为86.35%~87.25%,日内、日间RSD均≤4.21%(n=5)。最低血浆检测质量浓度为0.05 mg/L。血药浓度较高的患者在以后易出现较高的骨髓抑制,出现不良反应的血药浓度为(18.56±4.50)mg/L,无不良反应的血药浓度为(14.05±6.72)mg/L,两样本均数经t检验,P<0.05,差异有统计学意义。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏,适用于培美曲塞二钠血药浓度监测及人体药动学研究。

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