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目的:观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取119例中重度COPD患者按照入院顺序分为对照组(54例)和观察组(65例)。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg,bid;观察组患者在对照组基础上给予噻托溴铵粉雾剂18μg,qn。两组患者疗程均为1个月。观察两组患者的第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和深吸气量(IC)等肺功能指标,血氧饱和度(SaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)和氧分压(PaO2)等血气指标,白细胞介素(IL)-8和肿瘤坏死因子α(TNF-α)等炎症因子水平和COPD评估测试(CAT)评分,并观察不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者FEV1、FVC和IC等指标均较治疗前明显升高,SaO2和PaO2明显升高,PaCO2、EL-8和TNF-α水平明显降低,且观察组患者上述指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者CAT评分较治疗前均明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度COPD临床疗效较好,安全性较高。

作者:路宏燕;付臣

来源:中国药房 2016 年 27卷 35期

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作者:
路宏燕;付臣
来源:
中国药房 2016 年 27卷 35期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松 噻托溴铵 肺功能 血气指标 炎症因子 COPD Salmeterol xinafoate and fluticasone propionate Tiotropium bromide Lung function Blood gas index Inflammatory factor
目的:观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取119例中重度COPD患者按照入院顺序分为对照组(54例)和观察组(65例)。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg,bid;观察组患者在对照组基础上给予噻托溴铵粉雾剂18μg,qn。两组患者疗程均为1个月。观察两组患者的第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和深吸气量(IC)等肺功能指标,血氧饱和度(SaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)和氧分压(PaO2)等血气指标,白细胞介素(IL)-8和肿瘤坏死因子α(TNF-α)等炎症因子水平和COPD评估测试(CAT)评分,并观察不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者FEV1、FVC和IC等指标均较治疗前明显升高,SaO2和PaO2明显升高,PaCO2、EL-8和TNF-α水平明显降低,且观察组患者上述指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者CAT评分较治疗前均明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度COPD临床疗效较好,安全性较高。

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