目的 探究二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物3m抗皮肤鳞状细胞癌的作用及机制.方法 以人皮肤鳞状细胞癌A431、Colo-16细胞为研究对象,采用CCK-8法检测不同浓度(5、10、20、40、80 μmol/L)3m作用24、48、72 h后对A431、Colo-16细胞增殖的影响,并计算培养48 h时的半数抑制浓度(IC50).将A431、Colo-16细胞分别分为对照组和3m低、高浓度组(15、30 μmol/L),加入相应药物或培养基培养48 h后,采用倒置显微镜观察细胞形态变化,检测细胞克隆形成率、迁移率、侵袭数、细胞周期分布和凋亡率,检测细胞中Janus激酶2/信号转导及转录激活因子3(JAK2/STAT3)信号通路相关蛋白[JAK2、STAT3、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)]磷酸化或表达水平及其mRNA的表达水平.结果 不同浓度3m作用24、48、72 h后均能显著抑制A431、Colo-16细胞增殖(P＜0.01),48 h时的IC50分别为20.36、23.72 μmol/L.作用48 h后,与对照组比较,3m低、高浓度组A431、Colo-16细胞排列稀疏、连接松散;克隆形成率、迁移率、侵袭数,细胞中JAK2、STAT3、Bcl-2 mRNA表达水平,JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平和Bcl-2蛋白表达水平均显著降低/减少(P＜0.01);细胞周期G2期占比、凋亡率、Bax蛋白和mRNA表达水平均显著升高(P＜0.01);上述作用均呈剂量

作者：唐姗姗；荣冬芸；王叶；苏羽屾；汪涛；龙秋；曹煜

来源：中国药房 2023 年 34卷 9期