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目的 探讨蓝盆花醇提物抗肝纤维化(HF)的作用及机制.方法 采用四氯化碳灌胃法建立HF模型.通过观察肝组织病理学变化,检测HF指标[α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ(Collagen Ⅰ)]及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路相关因子mRNA和蛋白表达水平,考察低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)蓝盆花醇提物对HF模型大鼠的改善作用及可能机制.按1 800 mg/(kg·d)(以生药量计)灌胃大鼠蓝盆花醇提物制备含药血清,以低、中、高浓度(将含药血清稀释至10

作者:金蓉;赵晓璐;颜羽昕;高晓阳;张春艳;李明奇;马月宏

来源:中国药房 2024 年 35卷 3期

知识库介绍

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作者:
金蓉;赵晓璐;颜羽昕;高晓阳;张春艳;李明奇;马月宏
来源:
中国药房 2024 年 35卷 3期
标签:
蓝盆花醇提物 肝纤维化 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路 磷酸酶及张力蛋白同源基因 微小RNA-21 alcoholic extract from Scabiosa comosa hepatic fibrosis PI3K/Akt signaling pathway PTEN miRNA-21
目的 探讨蓝盆花醇提物抗肝纤维化(HF)的作用及机制.方法 采用四氯化碳灌胃法建立HF模型.通过观察肝组织病理学变化,检测HF指标[α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ(Collagen Ⅰ)]及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路相关因子mRNA和蛋白表达水平,考察低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)蓝盆花醇提物对HF模型大鼠的改善作用及可能机制.按1 800 mg/(kg·d)(以生药量计)灌胃大鼠蓝盆花醇提物制备含药血清,以低、中、高浓度(将含药血清稀释至10

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