目的 快速评估新型高选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)治疗中的有效性、安全性和经济性.方法 通过检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普及卫生技术评估(HTA)网站,收集与泽布替尼相关的系统评价/Meta分析、随机对照试验、药物经济学研究和HTA报告,检索时限为建库/网站起至2023年7月.按照纳入与排除标准筛选文献,分别用相应的评估工具对文献质量进行评价.提取文献数据,对数据进行定性描述.结果 共纳入5篇文献,其中3篇为随机对照试验,2篇为经济学研究.在有效性方面,与对照组比较,接受泽布替尼治疗的患者无进展生存期显著延长(P＜0.05),总缓解率更高(P＜0.05),但两组总生存时间的差异无统计学意义(P＞0.05).在安全性方面,泽布替尼相对于第一代BTK抑制剂伊布替尼的心脏不良事件、主要出血事件发生率和因药物不良事件导致的停药率较低,但相对于传统的化学免疫疗法(苯达莫司汀+利妥昔单抗),泽布替尼的出血事件发生风险仍较高.在经济性方面,泽布替尼相较于伊布替尼在复发或难治MCL患者的治疗中更具有经济性.结论 泽布替尼在CLL/SLL和MCL患者中展现出良好的有效性和安全性,同时对于复发或难治的MCL患者具备有
作者：冯振；赖冉
来源：中国药房 2024 年 35卷 7期
