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目的 探讨冠心病患者细胞因子信号转导抑制剂1 (SOCS1)基因多态性与心功能及细胞因子的相关性.方法 选择冠心病患者256例为研究组,健康自愿者256例为对照组.运用聚合酶链反应(PCR)及单核苷酸多态性(SNP)技术分析2组SOCS1基因多态性,并测定细胞因子和心功能的变化.结果 2组SOCS1基因rs173516427和rs15677380等位基因频率差异有统计学意义(x2=7.46、8.09,P=0.024、0.014),rs173516427 G等位基因和rs15677380 C等位基因为冠心病的高危因素(OR=1.56、1.71);rs15677380、rs173516427不同基因型LVEF和BNP差异有统计学意义(F =10.9、12.3、9.89、11.5,P<0.05).结论 SOCS1基因与动脉粥样硬化的发生有关,并参与冠心病的发展过程.

作者:谷高玲;赵国安;孙海燕;李波;王显良;杨萌;武慧敏

来源:中国医科大学学报 2013 年 42卷 5期

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作者:
谷高玲;赵国安;孙海燕;李波;王显良;杨萌;武慧敏
来源:
中国医科大学学报 2013 年 42卷 5期
标签:
动脉粥样硬化 细胞因子信号转导抑制剂1基因 多态性 carotid atherosclerosis SOCS1 gene polymorphism
目的 探讨冠心病患者细胞因子信号转导抑制剂1 (SOCS1)基因多态性与心功能及细胞因子的相关性.方法 选择冠心病患者256例为研究组,健康自愿者256例为对照组.运用聚合酶链反应(PCR)及单核苷酸多态性(SNP)技术分析2组SOCS1基因多态性,并测定细胞因子和心功能的变化.结果 2组SOCS1基因rs173516427和rs15677380等位基因频率差异有统计学意义(x2=7.46、8.09,P=0.024、0.014),rs173516427 G等位基因和rs15677380 C等位基因为冠心病的高危因素(OR=1.56、1.71);rs15677380、rs173516427不同基因型LVEF和BNP差异有统计学意义(F =10.9、12.3、9.89、11.5,P<0.05).结论 SOCS1基因与动脉粥样硬化的发生有关,并参与冠心病的发展过程.

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