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目的 探讨中介素(IMD)在肝细胞癌中的作用及其相关分子机制.方法 以重组人IMD1-53及其受体拮抗剂IMD17-47处理肝癌细胞系HepG2细胞,CCK-8法检测细胞增殖,TOPFlash/FOPFlash荧光素酶活性比值检测经典Wnt信号通路转录活性,实时定量PCR法检测Wnt信号通路下游c-myc、cyclin D1表达.结果 IMD可以呈剂量依赖性关系诱导肝癌HepG2细胞增殖,并可被IMD受体竞争性拮抗剂IMD17-47阻断;IMD可激活经典Wnt信号转录活性及下游靶基因mRNA水平,阻断Wnt信号途径可在一定程度上抑制由IMD导致的HepG2细胞增殖.结论 IMD通过与受体结合,激活Wnt信号通路发挥其促肝癌细胞增殖作用,为肝癌的治疗提出新的思路.

作者:尚海;郝志强;傅熙博;华向东;马作红;艾福录;冯照强;王坤;李文心

来源:中国医科大学学报 2014 年 43卷 7期

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作者:
尚海;郝志强;傅熙博;华向东;马作红;艾福录;冯照强;王坤;李文心
来源:
中国医科大学学报 2014 年 43卷 7期
标签:
中介素 肝细胞癌 增殖 Wnt信号途径 intermedin hepatic carcinoma proliferation Wnt signaling pathway
目的 探讨中介素(IMD)在肝细胞癌中的作用及其相关分子机制.方法 以重组人IMD1-53及其受体拮抗剂IMD17-47处理肝癌细胞系HepG2细胞,CCK-8法检测细胞增殖,TOPFlash/FOPFlash荧光素酶活性比值检测经典Wnt信号通路转录活性,实时定量PCR法检测Wnt信号通路下游c-myc、cyclin D1表达.结果 IMD可以呈剂量依赖性关系诱导肝癌HepG2细胞增殖,并可被IMD受体竞争性拮抗剂IMD17-47阻断;IMD可激活经典Wnt信号转录活性及下游靶基因mRNA水平,阻断Wnt信号途径可在一定程度上抑制由IMD导致的HepG2细胞增殖.结论 IMD通过与受体结合,激活Wnt信号通路发挥其促肝癌细胞增殖作用,为肝癌的治疗提出新的思路.

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