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目的 研究miR?429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法 培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine? LTX试剂将pre?miR?429质粒以及anti?miR?429质粒(shRNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real?time PCR验证转染效率后,应用CCK?8检测增殖能力的变化;使用Transwell小室法检测人U87胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的变化;应用real?time PCR和Western blot检测E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)mRNA和蛋白表达含量变化;将ZEB1分别转染至U87胶质瘤细胞或miR?429过表达的U87胶质瘤细胞,应用Transwell小室检测miRNA?429和ZEB1分别过表达或二者双过表达对人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响.结果 与对照组比较,miR?429过表达显著抑制了人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力;显著降低了ZEB1在人U87胶质瘤细胞的mRNA和蛋白表达水平;ZEB1过表达显著增强了人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力;并且ZEB1过表达有效阻断了miR?429抑制U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用.结论 miR?429能够通过抑制ZEB1降低人U87胶质瘤细胞的增殖,迁移和侵袭能力.

作者:陈亮宇;刘丽波;李新星;喻博;洪杨;郑健;于奇;薛一雪;刘云会

来源:中国医科大学学报 2015 年 44卷 9期

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作者:
陈亮宇;刘丽波;李新星;喻博;洪杨;郑健;于奇;薛一雪;刘云会
来源:
中国医科大学学报 2015 年 44卷 9期
标签:
miR?429 E盒结合锌指蛋白1 人U87胶质瘤细胞 增殖 迁移 侵袭 miR?429 zinc finger E?box binding homeobox 1 human U87 glioma cells proliferation migration invasion
目的 研究miR?429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法 培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine? LTX试剂将pre?miR?429质粒以及anti?miR?429质粒(shRNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real?time PCR验证转染效率后,应用CCK?8检测增殖能力的变化;使用Transwell小室法检测人U87胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的变化;应用real?time PCR和Western blot检测E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)mRNA和蛋白表达含量变化;将ZEB1分别转染至U87胶质瘤细胞或miR?429过表达的U87胶质瘤细胞,应用Transwell小室检测miRNA?429和ZEB1分别过表达或二者双过表达对人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响.结果 与对照组比较,miR?429过表达显著抑制了人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力;显著降低了ZEB1在人U87胶质瘤细胞的mRNA和蛋白表达水平;ZEB1过表达显著增强了人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力;并且ZEB1过表达有效阻断了miR?429抑制U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用.结论 miR?429能够通过抑制ZEB1降低人U87胶质瘤细胞的增殖,迁移和侵袭能力.

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