目的：阐明胃癌发生和演进过程中Beclin 1表达的临床病理意义和分子作用机制。方法胃癌细胞MkN28转染Beclin 1表达质粒，利用CCk-8试剂盒和碘化丙啶染色检测细胞增殖和周期。利用原位杂交和免疫组化检测组织芯片上胃癌、癌旁黏膜和淋巴结转移灶中Beclin 1 mRNA和蛋白的表达，比较其与胃癌发生、临床病理特征和预后的关系。结果 Beclin 1过表达可以抑制胃癌细胞MkN28增殖并导致细胞周期G2期阻滞，胃癌中Beclin 1 mRNA表达高于癌旁黏膜（P <0.05），Beclin 1蛋白表达与胃癌远处转移呈负相关（P <0.05），Beclin 1表达病例多见于老年男性（P <0.05），弥漫型胃癌中Beclin 1表达低于肠型和混合型（P <0.05）。kaplan-Meier 分析显示，Beclin 1表达与胃癌良好预后呈正相关（P <0.05）。结论 Beclin 1表达与胃癌发生、转移和分化关系密切，可以作为胃癌患者的预后因素和基因治疗的靶标。
作者：郑华川；申道福；杨雪峰；时帅；高阳；赵爽；张文陆
来源：中国医科大学学报 2015 年 12期
