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目的观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在红藻氨酸(KA)癫痫大鼠海马内的表达及L-精氨酸(L-Arg)和L-硝基精氨酸(L-NNA)慢性干预的影响.方法采用惊厥剂量的KA(10 mg*kg-1)诱导大鼠癫痫发作,以NOS抑制剂L-NNA(50 mg*kg-1)和NO前体L-Arg(40 mg*kg-1)进行干预,对大鼠的癫痫发作行为及KA后不同时间点的海马内iNOS mRNA,通过RT-PCR观察其表达.结果 KA可使动物发生时间相关性癫痫发作,L-NNA预处理后使KA诱导的癫痫发作明显加重,而L-Arg预处理后使KA诱导的癫痫发作减弱.iNOS mRNA在KA处理后3 h开始有微弱的表达,且随着时间的延长逐渐增加,24 h达到最高水平,2 d及3 d时未见表达,但7 d时又出现高表达;经L-NNA预处理的动物,KA后1 h其海马结构中未出现iNOS mRNA,但L-Arg预处理后再给予KA后1 h,可见微弱的iNOS mRNA表达.结论红藻氨酸给药后一定时间,癫痫大鼠海马结构中可出现iNOS mRNA表达,L-Arg慢性干预也有一定影响.

作者:孙艺平;孙长凯;范明;赵杰;韩大跃;王吉庆;王冬梅;彭岩;宫德正;傅雷;戴淑芳;徐红

来源:中国药理学通报 2003 年 19卷 8期

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孙艺平;孙长凯;范明;赵杰;韩大跃;王吉庆;王冬梅;彭岩;宫德正;傅雷;戴淑芳;徐红
来源:
中国药理学通报 2003 年 19卷 8期
标签:
诱导型一氧化氮合酶 组成型一氧化氮合酶 L-硝基精氨酸 L-精氨酸 红藻氨酸 癫痫
目的观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在红藻氨酸(KA)癫痫大鼠海马内的表达及L-精氨酸(L-Arg)和L-硝基精氨酸(L-NNA)慢性干预的影响.方法采用惊厥剂量的KA(10 mg*kg-1)诱导大鼠癫痫发作,以NOS抑制剂L-NNA(50 mg*kg-1)和NO前体L-Arg(40 mg*kg-1)进行干预,对大鼠的癫痫发作行为及KA后不同时间点的海马内iNOS mRNA,通过RT-PCR观察其表达.结果 KA可使动物发生时间相关性癫痫发作,L-NNA预处理后使KA诱导的癫痫发作明显加重,而L-Arg预处理后使KA诱导的癫痫发作减弱.iNOS mRNA在KA处理后3 h开始有微弱的表达,且随着时间的延长逐渐增加,24 h达到最高水平,2 d及3 d时未见表达,但7 d时又出现高表达;经L-NNA预处理的动物,KA后1 h其海马结构中未出现iNOS mRNA,但L-Arg预处理后再给予KA后1 h,可见微弱的iNOS mRNA表达.结论红藻氨酸给药后一定时间,癫痫大鼠海马结构中可出现iNOS mRNA表达,L-Arg慢性干预也有一定影响.

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