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目的研究脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因修饰淋巴细胞的蛋白表达及对PC12细胞的增殖和H2O2损伤的影响.方法采用LipofectAMINE将重组大鼠BDNF cDNA导入PA317细胞,获取高滴度的病毒上清转染大鼠淋巴细胞,流式细胞仪(FCM)和免疫组化检测BDNF的表达,MTT法检测PC12细胞增殖,PI染色流式细胞仪(FCM)检测PC12细胞凋亡.结果 BDNF基因修饰的大鼠淋巴细胞高表达BDNF蛋白,其培养上清可促进PC12细胞增殖并能抑制H2O2诱导PC12细胞凋亡.结论 BDNF基因修饰淋巴细胞能高表达和分泌具有生物活性的BDNF.

作者:唐小卿;冯鉴强;郭瑞鲜;李平阳;叶美红

来源:中国药理学通报 2003 年 19卷 11期

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作者:
唐小卿;冯鉴强;郭瑞鲜;李平阳;叶美红
来源:
中国药理学通报 2003 年 19卷 11期
标签:
逆转录病毒 脑源性神经营养因子 淋巴细胞 PC12细胞 凋亡 增殖
目的研究脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因修饰淋巴细胞的蛋白表达及对PC12细胞的增殖和H2O2损伤的影响.方法采用LipofectAMINE将重组大鼠BDNF cDNA导入PA317细胞,获取高滴度的病毒上清转染大鼠淋巴细胞,流式细胞仪(FCM)和免疫组化检测BDNF的表达,MTT法检测PC12细胞增殖,PI染色流式细胞仪(FCM)检测PC12细胞凋亡.结果 BDNF基因修饰的大鼠淋巴细胞高表达BDNF蛋白,其培养上清可促进PC12细胞增殖并能抑制H2O2诱导PC12细胞凋亡.结论 BDNF基因修饰淋巴细胞能高表达和分泌具有生物活性的BDNF.

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